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Irmãs indianas que sofrem da síndrome do lobisomem querem um noivo e dinheiro para tratamento


A alteração genética conhecida como síndrome de lobisomem é uma das mais raras do mundo - ocorre em uma pessoa a cada um bilhão.
 
Mas afetou três mulheres de uma mesma família, na Índia.
 
Por causa da doença, as irmãs Savita, de 23 anos, Monisha, de 18, e Savitri Sangli, de 16, são cobertas de grossos pelos da cabeça aos pés.
 
As três moradoras de uma vila perto da cidade de Pune, herdaram a hypertrichosis universalis (nome científico da doença) do pai.
 
Elas controlam o crescimento dos pelos com um creme especial.
 
Mas esperam um dia ter dinheiro para pagar um especialista e fazer uma cirugia a laser.
 
Assim como grande parte das garotas na idade delas, as três também sonham, sem muitas esperanças, em se casar.
 
“Não é provável. Quem vai casar com alguém que tem pelos crescendo no rosto?”, diz Savita, a mais velha.
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